Kortfrågor Flashcards
(139 cards)
Det finns olika typer av neuron?
Ja, det finns ett stort antal olika neuron som skiljer sig till utseende, funktion och var i nervsystemet de finns. De brukar delas upp i sensoriska neuron, interneuron och motorneuron.
Olika neuron har olika känslighet för skada?
Ja, olika neuron är olika känsliga för skada. Det kan rör sig om ichemi, hypoxi m.m.
Neuron bildar ofta tumörer?
Nej, antagligen för att neuron inte delar sig. Bara en bråkdel har neuronalt ursprung och dessa uppstår vanligvis i det embryonala stadiet eller i fosterstadiet.
Neuron kan degenerera och bilda intracellulära inklusioner?
Ja.
Vid en migrationsstörning har neuronen inte nått sin förutbestämda neuroanatomiska lokalisation?
Ja, vid neuronal migration disorder (NMD) ser man förändring i migration hos neuroblaster under neurogenesen.
Prionsjukdom är smittsam?
Ja, men det smittar inte genom direktkontakt mellan människor.
Prionsjukdom finns i sporadiska och ärftliga former?
Ja, 15% av prionsjukdomar är familjära.
Prionsjukdom beror på en förändring i något av cellens egna proteiner?
Ja? Det beror på det patologiska proteiner PrP, som kan omvandla kroppens normala proteiner till prioner i kroppens alla celler. Prionerna är unika som smittämnen i den mening att de helt saknar genetiskt material (DNA och RNA), och istället smittar genom att förmå andra proteiner att anta samma onormala, deformerade form som de själva. Exakt hur närvaro av prioner gör att andra proteiner veckas fel är ännu oklart.
Prionsjukdom förekommer endast hos människan?
Nej, det orsakar bland annat galna kosjukan hos nötkreatur samt Creutzfeldt–Jakobs sjukdom hos människor.
Botemedel mot prionsjukdom finns om sjukdomen diagnostiseras i tidigt skede?
Nej, sjukdomen fortskrider aggressivt och är alltid dödlig, inom 3 veckor till 8 år.
Hydrocefalus kan bero på ökad produktion av cerebrospinalvätska?
Ja.
Hydrocefalus kan bero på epilepsi?
Nej, men det kan leda till epilepsi.
Hydrocefalus kan bero på atrofi av vit substans hos alkoholister?
Ja, jag tror det. Hydrocephalus ex vacuo kan uppstå pga atrofi.
Prionsjukdom kan bero på hjärntumör?
Nej, en prion är en infektiös partikel bestående av protein, så kallat prionprotein. Prion är resistent mot inaktivering och orsakar bland annat galna ko-sjukan hos nötkreatur samt Creutzfeldt Jakobs sjukdom hos människor. Prionsjukdomar beror på att ett protein antar en felaktig form, som därefter kan fungera som en mall för att fortplanta den felaktiga formen till andra proteiner. Till slut kan flera felaktigt veckade proteiner bilda komplex genom att de har gemensamma kontaktytor, varvid risken finns att de bildar en utfällning i cellen. Ett prionprotein kan bildas genom en mutation i den gen som kodar för proteinet, eller genom andra processer i cellen.
Prionsjukdom kan vara medfödd?
Ja, 15% av prionsjukdomar är familjära.
Vad gäller för tumörer i centrala nervsystemet? Dödligheten vid gliom är låg?
Nej, när hjärntumörer har dödlig utgång, är det vanligen gliom, som utgör 80% av de elakartade hjärntumörerna.
Vad gäller för tumörer i centrala nervsystemet? Metastaserar som regel till perifiera organ utanför centrala nervsystemet?
Nej, de metastaserar ytterst sällan utanför CNS, men kan spridas inom CNS.
Vad gäller för tumörer i centrala nervsystemet? Gliom är den vanligaste primära hjärntumören hos vuxna?
Ja, dom flesta hjärntumörer utvecklas från gliacellerna. En tumör som utvecklas från gliaceller heter gliom.
Vad gäller för tumörer i centrala nervsystemet? Kan diagnostiseras med säkerhet med hjälp av röntgen?
Nej, man brukar köra annan bilddiagnostik såsom MRI, CT och PET. Man kan också, om möjligt, ta en biopsi.
Vad gäller för tumörer i centrala nervsystemet? Meningiom är en tumör som utgår från hjärnhinnorna?
Ja, ett meningiom är en tumör som utgår från hjärnhinnorna. Det är oftast en godartad tumör som sitter på hjärnans yta eller i vissa fall utefter ryggmärgen eller hjärnnerverna. De växer långsamt och ger vanligen symtom först om de trycker mot olika strukturer i nervsystemet. I sällsynta fall kan meningiom övergå i en elakartad form.
Duchenne muskeldystrofi karakteriseras av följande: autosomal recessiv ärftlighet?
Nej, sjukdomen är X-bunden. Pojkar insjuknar, modern är anlagsbäraren.

Duchenne muskeldystrofi karakteriseras av följande: X-bunden ärftlighet.
Ja, sjukdomen är X-bunden. Pojkar insjuknar, modern är anlagsbäraren.
Duchenne muskeldystrofi karakteriseras av följande: progressiv muskelsvaghet från tidig barndom.
Ja, det är en progressiv, svår, X-bunden muskelsjukdom. 1:3500 nyfödda pojkar får den. Symptomdebuten sker vid 2-4 års ålder och den motoriska utecklingen avstannar. Proximal muskelsvaghet går att de får svårt att gå, resa sig från golvet, springa, hoppa osv. Rullstolsbunden vid 12 års ålder. Ofta kopplat till kardiomyopati samt intellektuell påverkan (30% av fallen).
Duchenne muskeldystrofi karakteriseras av följande: kardiomyopati?
Ja.




