Santana Flashcards

0
Q

Estadio 1-A de EN

A

Sangrado micros en heces

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1
Q

Oligohidramnios severo orienta afección

A

Renal

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2
Q

Estadio 1-B de EN

A

sangrado en heces macros

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3
Q

Estadio II-A EN

A

Neumatosis intestinal

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4
Q

Estadio II-B EN

A

Aire en vena porta

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5
Q

Manejo de EN

A
  • ayuno, SOG, antibióticos, alimentación paraenteral

- Qx absoluta aire libre en cavidad, masa abdominal palpable, paracentesis (+)

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6
Q

Alteración metabólica en EN

A

Ácidosis metabólica

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7
Q

Indicaciones de amigdalectomia

A

Absceso periamigdalino, apnea del sueño, faringoamigdalitis de repetición (4 x año)

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8
Q

Agente causal de fiebre reumática

A

Estreptococo B hemolitico grupo A

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9
Q

Indicación de uso de corticoides en fiebre reumática

A

Carditis

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10
Q

Dx de fiebre reumática

A

Cultivo(40%) antiestreptolicinas 0 (pico mas 3-6s)

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11
Q

Manejo de fiebre reumática

A

AAS, penicilina benzatinica x 6-12 meses,

  • corticoides en carditis
  • diazepam corea
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12
Q

Marcador serologico en ARJ

A

ANA

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13
Q

Presentación más frecuente de ARJ

A

Pauciarticular

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14
Q

Triada hematuria, hta, oliguria

A

Síndrome nefritico

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15
Q

Causa frecuente sx nefritico

A

Infección estreptococo b hemolitico grupo A

16
Q

Indicación de biopsia en sx nefritico

A

Hematuria macro por + de 2 s, hematuria micros por + de 2 años, hta refractaria a tto x 2s, IR grave (+ 3 Cr-s)

17
Q

Complicación más frecuente de sarampión

A

Otitis media

18
Q

Manejo de sarampión

A

Sintomático

  • no uso AAS afección hepatica
  • inmunoglobulina en cuadro severo
19
Q

Tto de neurocistecercosis

A

Praciquantel, albendazol

20
Q

Agentes frecuentes de meningitis en etapa escolar

A

E. Pneumoniae y N. Meningitidis

21
Q

Tto crisis de ausencia

A

Etosuccimida o valproato de mg

22
Q

Incidencia de la galactosemia

A

1/30000

23
Q

Patrón de herencia de la galactosemia

A

AR

24
Q

Afectación en la galactosemia

A

Deficiencia enzima galactosa-1-fosfato uridil transferasa

25
Q

Principal fuente de galactosa

A

Leche y sus derivados

26
Q

Fisiopatologia de la galactosemia

A

La deficiencia de la enzima galactosa1-fosfato uridil transferasa impide la conversión de galactosa a glucosa se acumula en sangre y en tejidos a niveles tóxicos

27
Q

Edad a la que aparecen las manifestaciones de la galactosemia

A

2 semanas

28
Q

Paciente de 3 semanas de VEU, el cual no medra, presenta vómito, diarrea, ictericia, anuria, con dx ya establecido de catarata( lesiones pungí formes en el núcleo del cristalino), enzimas hepaticas elevadas, albuminuria

A

Galactosemia

29
Q

Primer hallazgo clínico en la galactosemia

A

Niño que no medra

30
Q

Prueba para sospecha del dx de galactosemia

A

Galactosa en sangre y orina

31
Q

Dx definitivo de la galactosemia

A

Medir actividad de la galactosa-1-fosfato uridiltransferasa

32
Q

Pronóstico de la galactosemia

A

Apesar de un dx oportuno una diete libre de leche, tendrá retrasó del crecimiento, desarrolo del lenguaje lento, dispraxia verbal, déficit cognitivo, falla ovarica