Endocrino Flashcards

(32 cards)

1
Q

Neoplasie benigne della tiroide?

A

Adenoma folicolare e oncocitico

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2
Q

Neoplasie maligne di origine follicolare tiroidea?

A

Carcinoma follicolare, papillare e anaplasico

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3
Q

Quale è il carcinoma tiroideo maligno + frecuente?

A

Carcinoma papillare

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4
Q

Caratteristiche carcinoma papillare tiroidea?

A
  • papille e follicoli
  • nuclei chiari o a vetro smerigliato
  • nuclei co hendiduras o pseudoinclusioni
  • fibrosi e risposta infiammatoria
  • psamoma
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5
Q

Mutazione associata a carcinoma papillare?

A

Via MAPK, in particolare BRAF e RET

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6
Q

Disseminazione e metastasis carcinoma papillare?

A

Via linfatica e metastasis al polmone -> tiroidectomia con gangli locoregionali

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7
Q

la deficienzia di iodio quale rumore maligno causa?

A

Carcinoma follicolare

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8
Q

Disseminazione e metastasis carcinoma follicolare?

A
  • Ematogena
  • metastasis a osso e polmone come prima manifestazione
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9
Q

Quale neoplasia era denominata adenoma di cellule di Hartle? ed è caratterizzato da molti mitocondri?

A

Adenoma oncocitico

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10
Q

Quale carcinoma maligno tiroideo è caratterizzato da cambi nucleari per definizione?

A

Papillare

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11
Q

Il carcinoma follicolare ha alterazioni geniche specifiche?

A

No, mutazioni di RAS e PIK3/AKT ma non sono specifiche

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12
Q

Sottotipi carcinoma follicolare?

A
  • carcinoma minimamente invasivo -> invasione capsulare
  • encapsulado angioinvasivo
  • ampliamente invasivo
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13
Q

Il carcinoma follicolare si può diagnosticare con PAAF?

A

No

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14
Q

Definizione carcinoma oncocitico?

A
  • capacità infiltrante capsualre e vascolare
  • > 75% cambi oncocitico e invasione vascolare
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15
Q

caratteristiche Carcinoma pobremente diferenciado y carcinoma
bien diferenciado de alto grado?

A
  • aumento attività mitotica e presenza di necrosi
  • no anaplasia
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16
Q

Caratteristiche carcinoma anaplasico?

A
  • atipia, con cellule indifferenziate e multinucleate, mitosi e aree di necrosi
17
Q

IHQ carcinoma anaplasico?

A

CK+ e Pax8 però TTF1- e tireoglobulina -

18
Q

Cause carcinoma midollare tiroidea? Quale mutazione associata?

A

75% sporadici
25% ereditari -> Sindromi MEN -> mutazione RET

19
Q

Lesione precursora carcinoma midollare? Quando si ha?

A

Iperplasia neoplastica cellule C
SOlo nei casi familiari

20
Q

Cosa rilascia il carcinoma midollare?

A

Calcitonina
Determina sindrome da carcionoide

21
Q

Microscopia e IHQ midolarre?

A
  • amiloidosi per accumulo di calcitonina
  • granuli NE
  • variante oncocitica, papillare e fusiforme

Micro:
- calcitonina+, cromogranina e sinaptofisina e CEA e TTF-1

22
Q

A quali sindromi è associato il carcinoma midollare della tiroidea?

A

MEN 2A e MEN2b

23
Q

Cosa determina la sindrome MEN1?
A quale mutazione si associa?

A

Microadenomi multipli paratiroidi
Adenoma lattotropo ipofisi
- pancreas endocrino

Mutazione menina

24
Q

A quali sindromi è associato il feocromocitoma?

A
  • paraganglioma familiare associato a mutazione nella SDHB (D o C)
  • Von Hipperl Lindau
    -Neurofibromatosi di tipo 1
25
Tumori che caratterizzano la sindrome di Von Hippel Lindau?
- carcinoma renale a cellule chiare - emangioblastoma del SNC e retina - cisti e tumori endocrini del pancreas - feocromocitomi Determina una aumento proliferazione vascolare
26
IHQ paragangliomi?
Cromogranina +
27
Classificazione NET gastroenterópancreatici?
- Bien differenziati -> neoplasia -- grado 1, 2, 3 - Poco differenziati -> carcinoma grado 3 -- carcinoma NE a cellule piccole o grandi
28
Come si definiscono i gradi di malignità dei NET?
Grado 1 : - <2 mitosi/10 CGA - <3% di Ki67 Grado 2: - 2-20 mitosi/10CGA -3-20% Ki67 Grado 3: - >20 mitosi - >20%Ki67
29
IHQ NET ben differenziati?
cromogranina +
30
IHQ NET poco differenziati?
Sinaptofisina, CD56 e INSM1+
31
Quando si manifesta la sindrome da carcinoide nei NET gastrointestinali?
Quando ci sono metastasis epatiche che liberano i mediatori vasoattivi nella circolazione sistemica
32