why is distribution of a drug such a vital step? what does it affect?
Οι διαδικασίες κατανομής και απομάκρυνσης έχουν δυναμικό χαρακτήρα —> καθορίζουν το χρόνο παραμονής του φαρμάκου στο σύστημα που αντανακλάται στη διάρκεια της φαρμακολογικής δράσης
Η κατανομή
—> επιτρέπει την ανάμιξη του φαρμάκου με τα διάφορα υγρά στους ιστούς / όργανα του σώματος
—> έχει σαν αποτέλεσμα την προσέγγιση του φαρμάκου στις θέσεις δράσης
—> Η εκδήλωση φαρμακολογικής δράσης εξαρτάται από την ταχύτητα κατανομής του φαρμάκου
—> Υποδηλώνει το μέγεθος του όγκου των υγρών που φαίνεται ότι διασπείρεται το φάρμακο
which measurement shows the extent of a drugs’ distribution?
Η θεμελιώδης παράμετρος που εκφράζει ποσοτικά το μέγεθος της κατανομής είναι ο φαινομενικός όγκος κατανομής
which factors do we need to take into consideration to understand the distribution of a drug?
—> Είναι μεγάλη η σημασία της πρωτεϊνικής σύνδεσης για τη διακίνηση του φαρμάκου στο σώμα
—> for drugs that are 90% or more bonded with proteins and have a small therapeutic index, they get affected immensely when it comes to therapeutic effect
explain what we mean by πρωτεϊνική σύνδεση + which molecules take part in that process
= η αλληλεπίδραση μικρομορίων με τις πρωτεΐνες
Τα αλληλεπιδρώντα μόρια —> τα μακρομόρια, όπως πρωτεΐνες, DNA και λιπίδια
what happens to the drug when it binds to a protein
name the 2 types of πρωτεϊνική σύνδεση
explain the 2 types of protein binding
how much does the έκταση της σύνδεσης των φαρμάκων στις πρωτεΐνες του πλάσματος differ
Ποικίλει σημαντικά από φάρμακο σε φάρμακο
—> εξαρτάται αποκλειστικά από τα δομικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου
Describe the effect of drug binding on different tissues + show it in the diagram
explain the link between έκταση και η ένταση of protein binding
Όσο μεγαλύτερη είναι η έκταση (ποσοστό σύνδεσης) και η ένταση (ισχύς της σύνδεσης) της πρωτεϊνικής σύνδεσης, τόσο σημαντικότερη είναι η επίδρασή της στη διακίνηση του φαρμάκου στο σώμα
—> Η ένταση της σύνδεσης των φαρμάκων διαφέρει από φάρμακο σε φάρμακο + εξαρτάται αποκλειστικά από τα δομικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου
Is the σύνδεση των φαρμάκων στις πρωτεΐνες reversible or permanent?
Η σύνδεση των φαρμάκων στις πρωτεΐνες είναι γενικά αναστρέψιμη & μη αναστρέψιμη (αμφίδρομος & μη αμφίδρομος χαρακτήρας)
a) Η αναστρέψιμη σύνδεση περιλαμβάνει αδύναμους χημικούς δεσμούς, όπως:
1. Δεσμούς υδρογόνου
2. Υδρόφοβους δεσμούς
3. Ιοντικούς δεσμούς
4. Δυνάμεις Van der Waals
b) Η μη αναστρέψιμη σύνδεση φαρμάκου προκύπτει ως αποτέλεσμα του ομοιοπολικού δεσμού
How can we experimentally test the αμφίδρομος χαρακτήρας της αλληλεπίδρασης φαρμάκου– πρωτεΐνης
Στηριζόμενο στην αρχή της διαπύδησης
—> Διαπιστώνεται πειραματικά με δειγματοληψία και ανάλυση του φαρμάκου στο εξωτερικό διάλυμα
—> ότι με την πάροδο του χρόνου η ελεύθερη μορφή του διακινείται από το εσωτερικό του σάκου στο εξωτερικό διάλυμα
—> έως ότου υπάρξει εξίσωση της ελεύθερης μορφής συγκέντρωσης του φαρμάκου
what bonds are present if the experiment concludes that the protein-drug complex is reversible
Δεν δημιουργούνται ομοιοπολικοί δεσμοί μεταξύ φαρμάκου–πρωτεΐνης !!!
Οι δεσμοί σύνδεσης είναι ασθενείς δεσμοί:
In the reversible protein-drug complex, what plays a role in the formation of hydrophobic bonds?
Το υδατικό μέσο έχει σημασία στην ανάπτυξη των υδρόφοβων δεσμών
—> between μη πολικά τμήματα φαρμάκου–πρωτεΐνης
—> περιλαμβάνουν στην ουσία την εκτόπιση του διατεταγμένου νερού (στις μη πολικές επιφάνειες) προς το συνολικό διάλυμα
Παρατηρείται στο σύστημα αύξηση στην εντροπία
—> επειδή το διατεταγμένο νερό είναι λιγότερο
—> γεγονός που οδηγεί στον σχηματισμό δεσμών υδρόφοβου χαρακτήρα
why are hydrophobic bonds encouraged in a water medium even though normally they would have been discouraged?
Οι υδρόφοβες αλληλεπιδράσεις ενισχύονται στο νερό, παρόλο που κανονικά θα έπρεπε να εμποδίζονται, επειδή δημιουργείται λιγότερη εντροπία – δηλαδή τάξη
Both the πρωτεΐνη και το φάρμακο, που έχουν μη πολικές ομάδες, βρίσκονται σε ένα υδάτινο περιβάλλον που δεν αναμιγνύεται εύκολα μαζί τους
—> Ως αποτέλεσμα, απομονώνονται για να συνδεθούν μεταξύ τους και να διαταραχθεί η τάξη μεταξύ τους, δημιουργώντας λιγότερη εντροπία
—> Παράλληλα, το νερό που είναι παγιδευμένο ανάμεσά τους επιστρέφει στο διάλυμα, αυξάνοντας την εντροπία και την κινητικότητα (αταξία)
—> Αυτό επιτρέπει, θερμοδυναμικά, τον σχηματισμό του συμπλόκου πρωτεΐνης-φαρμάκου
Is the formation of covalent bonds and an irreversible protein-drug complex desired? give some examples
Η απουσία ομοιοπολικών δεσμών είναι απόλυτα επιθυμητή, ενώ η παρουσία ομοιοπολικών δεσμών στα σύμπλοκα φαρμάκων–πρωτεϊνών μπορεί να οδηγήσει σε τοξικότητα
Example 1:
Example 2:
which point on the protein is a common target for covalent bond formation
Το πιθανότερο σημείο της ομοιοπολικής σύνδεσης είναι οι σουλφιδρυλικές ομάδες (-SH) της κυστεΐνης
What are the κύρια συστατικά του αίματος τα οποία αλληλεπιδρούν με το φάρμακο?
Οι πρωτεΐνες του πλάσματος καθώς + τα ερυθρά αιμοσφαίρια
—> Οι πρωτεΐνες του πλάσματος βρίσκονται σε πλεονάζουσα ποσότητα στο αίμα και υποβάλλονται σε μεγάλη σύνδεση με το φάρμακο
—> είναι συνήθως αναστρέψιμη και οφείλεται στην μεγάλη ποικιλία διαθέσιμων τύπων πρωτεΐνης στο αίμα
Rank from most to least likely proteins in the blood to bind with the drug
αλβουμίνη > γλυκοπρωτεΐνη > λιποπρωτεΐνη > σφαιρίνη
Describe albumin (structure / concentration / charge / stability)
what does albumin bind to
a) ανιονικά φάρμακα (ασθενή οξέα)
b) υδρόφοβα φάρμακα
—> σαλικυλικά, βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, ακετυλοχολίνη, βαρφαρίνη, σουλφοναμίδες, πενικιλλίνες, στρεπτομυκίνη, τετρακυκλίνες
what are the 4 binding points on albumin
—> Ένα μεγάλο μέρος του πληθυσμού των φαρμάκων συνδέεται στη συγκεκριμένη θέση
—> π.χ. μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα κυρίως η φαινυλβουταζόνη, η ινδομεθακίνη, πολλές σουλφοναμίδες, πολλά αντιεπιληπτικά φάρμακα όπως η φαινυτοΐνη
—> Οι βενζοδιαζεπίνες, τα λιπαρά οξέα, η ιβουπροφαίνη, η κετοπροφαίνη, κ.λπ. δεσμεύονται εκτενώς σε αυτή τη θέση
—> Στις θέσεις I & II δεσμεύονται τα περισσότερα φάρμακα
—> Στις θέσεις III & IV μικρός αριθμός φαρμάκων δεσμεύεται.
name and describe another protein that is a common binding point for drugs other than albumin
α1 –Οξινη Γλυκοπρωτεΐνη
Φάρμακα που συνδέονται με α-όξινη γλυκοπρωτεΐνη:
Name factors that increase the concentration of α1- γλυκοπρωτεινη